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回答1
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汪敏 主治醫(yī)師
浙江工業(yè)大學醫(yī)院
一級
內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其癥狀主要包括自發(fā)性出血、關節(jié)出血、肌肉出血、血尿、胃腸道出血等。 1.自發(fā)性出血：皮膚黏膜容易出現瘀點、瘀斑，無明顯外傷也可能發(fā)生。 2.關節(jié)出血：常見于膝、踝、肘等大關節(jié)，可導致關節(jié)腫脹、疼痛、活動受限。 3.肌肉出血：多發(fā)生在用力的肌群，如大腿、小腿、臀部等，引起肌肉疼痛、腫脹。 4.血尿：尿液中出現血液，可能伴隨尿頻、尿急、尿痛。 5.胃腸道出血：表現為嘔血、黑便，嚴重時可導致貧血。 血友病患者由于凝血因子缺乏，容易出現不同部位的出血癥狀。一旦確診，需積極治療，預防出血，提高生活質量。
2024-10-09 18:12
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回答2
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楊斌 副主任醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發(fā)停止；從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血，特別是出血關節(jié)、肌肉等出血，導致嚴重的關節(jié)腫脹及肌肉缺血壞死，長期發(fā)作可以影響骨關節(jié)的生長發(fā)育，導致關節(jié)畸形及肌肉萎縮，以致四肢活動困難，嚴重者不能行走。
2024-10-10 03:56
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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