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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,由凝血因子缺乏導(dǎo)致,主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止,常見(jiàn)于關(guān)節(jié)、肌肉和內(nèi)臟等部位。其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防都具有特殊性。 1.發(fā)病機(jī)制:血友病是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子Ⅷ(血友病 A)或凝血因子Ⅸ(血友病 B)缺乏或活性降低,影響了正常的凝血過(guò)程。 2.癥狀表現(xiàn):反復(fù)的關(guān)節(jié)出血可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能障礙;肌肉出血可引起疼痛和腫脹;嚴(yán)重時(shí)內(nèi)臟出血,如顱內(nèi)出血,危及生命。 3.診斷方法:通過(guò)家族史、臨床表現(xiàn)、凝血功能檢查等進(jìn)行診斷,測(cè)定凝血因子活性可明確類型和嚴(yán)重程度。 4.治療手段:替代治療是主要方法,即輸注凝血因子制劑,如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等。此外,預(yù)防治療也很重要。 5.預(yù)防措施:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,做好遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 血友病雖然目前無(wú)法根治,但通過(guò)規(guī)范治療和預(yù)防,可以有效減少出血和并發(fā)癥,提高患者的生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和管理。
2024-10-22 12:16
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊斌 副主任醫(yī)師
廣州市紅十字會(huì)醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,凝血因子是人體內(nèi)一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三種,如果血液中缺乏某一種凝血因子,血液就不容易凝固,從而引起出血性疾病。
2024-10-23 01:34
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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