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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的判斷不能僅依靠癥狀，需要綜合多種因素，包括家族遺傳史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白分析等。建議及時(shí)就醫(yī)明確診斷。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
2017-09-21 16:41
1.地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。
2.輕型地中海貧血患者癥狀通常較輕，可能僅有輕度貧血，一般不影響正常生活。
3.要明確是否為地中海貧血及分型，需進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等檢查。
4.如果家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。
5.確診后，輕型患者一般無(wú)需特殊治療，注意休息，均衡飲食即可。
總之，僅根據(jù)現(xiàn)有描述無(wú)法確定是否為地中海貧血及分型，建議到血液科就診檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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