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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊祖學
?？谑袐D幼保健院
一級
藥械科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其癥狀主要包括自發(fā)性出血、關節(jié)出血、肌肉血腫、創(chuàng)傷后出血不止、血尿等。 1.自發(fā)性出血：患者可能在沒有明顯外傷的情況下，出現皮膚、黏膜的出血，如鼻出血、牙齦出血等。 2.關節(jié)出血：這是血友病較為常見和嚴重的癥狀之一，常累及膝關節(jié)、踝關節(jié)、肘關節(jié)等，導致關節(jié)腫脹、疼痛、活動受限。 3.肌肉血腫：肌肉內出血形成血腫，可引起疼痛和肌肉功能障礙。 4.創(chuàng)傷后出血不止：輕微創(chuàng)傷后，出血時間明顯延長，難以止血。 5.血尿：泌尿系統(tǒng)出血可導致血尿。 總之，血友病患者由于凝血因子缺乏，容易出現各種出血癥狀。一旦確診，應積極治療，預防出血的發(fā)生，并在日常生活中注意避免外傷。
2024-10-24 22:48
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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