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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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彌漫性嬰兒纖維瘤病是一種較為罕見的纖維組織腫瘤性疾病，多發(fā)生于 3 歲以下嬰幼兒，病因尚不明確，可能與遺傳、胚胎發(fā)育異常等有關。臨床表現多樣，治療方法也因病情而異。 1. 病因：可能與遺傳因素相關，如某些基因突變；也可能源于胚胎發(fā)育過程中的異常。 2. 癥狀：常見的癥狀包括局部腫塊，質地較硬，生長較為緩慢，可累及多個部位。 3. 診斷：通過臨床表現、影像學檢查（如超聲、CT 等）以及病理活檢來明確診斷。 4. 治療：手術切除是主要的治療方法，但對于廣泛累及的病例，手術可能難以完全切除。有時也會采用藥物治療，如糖皮質激素、抗腫瘤藥物等。 5. 預后：多數患兒經過治療后預后較好，但如果腫瘤廣泛累及重要器官或組織，預后可能較差。 總之，彌漫性嬰兒纖維瘤病雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，患兒仍有較大的康復機會。家長一旦發(fā)現孩子有異常癥狀，應及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-10-24 22:32
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