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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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地中海貧血篩查陽(yáng)性不一定就確診為地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷需要綜合多種因素，如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有地中海貧血患者，篩查陽(yáng)性時(shí)患病可能性增加。 2. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有特殊面容。 3. 實(shí)驗(yàn)室檢查：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。若血紅蛋白電泳異常，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變，可確診。 4. 篩查方法局限性：某些篩查方法可能存在假陽(yáng)性。 5. 個(gè)體差異：不同個(gè)體對(duì)篩查結(jié)果的反應(yīng)可能不同。 總之，地中海貧血篩查陽(yáng)性只是一個(gè)提示，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，由專業(yè)醫(yī)生綜合判斷是否患病。
2024-10-24 03:13
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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