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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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B型地中海貧血難以治愈，輕型無(wú)需特殊治療，中重型治療方法有輸血、去鐵、藥物等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-07-04 17:21
1.疾病介紹：B型地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。
2.輸血治療：定期輸注紅細(xì)胞，改善貧血癥狀。
3.去鐵治療：常用去鐵胺等藥物，減少鐵過(guò)載。
4.藥物治療：如羥基脲、沙利度胺等，可能改善貧血。
5.生活注意：注意休息和營(yíng)養(yǎng)，預(yù)防感染，補(bǔ)充葉酸和維生素E。
B型地中海貧血目前治愈困難，治療旨在緩解癥狀、提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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