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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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地中海貧血基因是導(dǎo)致地中海貧血這一疾病的遺傳因素。其類型多樣，嚴(yán)重程度不一，需引起重視。一旦發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時就醫(yī)診斷。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2017-07-23 19:01
1.類型劃分：地中海貧血基因分為α地貧和β地貧，α地貧主要由α珠蛋白基因缺失引起，β地貧主要由β珠蛋白基因突變導(dǎo)致。
2.危害表現(xiàn)：嚴(yán)重的如胎兒水腫綜合征、重型β地中海貧血和血紅蛋白H病等，會危及生命。
3.輕癥情況：靜止型或輕型患者可能無明顯癥狀，但基因可遺傳給子代。
4.遺傳風(fēng)險：夫婦雙方攜帶異?；?，子代患病風(fēng)險增加。
5.診斷方法：通常通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等進(jìn)行診斷。
總之，了解地中海貧血基因?qū)τ陬A(yù)防和治療地中海貧血至關(guān)重要。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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