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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血的輕重型劃分主要依據(jù)癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查等。輕型癥狀較輕，重型癥狀嚴(yán)重，中間型則介于兩者之間。若懷疑患病，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2017-07-24 11:52
1.輕型：通常無癥狀或僅有輕度貧血，脾不大或輕度大，不影響正常生活。
2.中間型：多在幼童期出現(xiàn)癥狀，如中度貧血，脾臟輕或中度大，可能有或無黃疸，骨骼改變較輕。
3.重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸明顯，并有發(fā)育不良等，需長(zhǎng)期輸血治療。
4.實(shí)驗(yàn)室檢查：通過血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確分型。
5.遺傳因素：該病多由遺傳導(dǎo)致，若家族中有患者，應(yīng)重視篩查。
總之，地中海貧血的分型較為復(fù)雜，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀或有家族史，應(yīng)盡快到醫(yī)院血液科就診，以便明確診斷和采取適當(dāng)治療。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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