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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜，受多種因素影響，包括基因類型、遺傳方式、父母基因組合、突變情況、環(huán)境因素等。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2017-06-07 13:07
1.基因類型：地中海貧血分為不同類型，如α地貧和β地貧，不同類型遺傳概率不同。
2.遺傳方式：常染色體隱性遺傳，若父母均為攜帶者，子女有患病風(fēng)險(xiǎn)。
3.父母基因組合：父母基因組合多樣，決定了子女遺傳的可能性和表現(xiàn)。
4.突變情況：基因可能發(fā)生新的突變，增加遺傳的不確定性。
5.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能影響基因表達(dá)，但一般不會(huì)改變遺傳規(guī)律。
總之，奶奶和兒子有地中海貧血，兒孫是否患病需綜合多種因素判斷，必要時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)明確。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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