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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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蠶豆病，也稱為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是一種遺傳性代謝障礙疾病。它主要由于G6PD基因突變導致酶活性降低，使紅細胞對某些物質(zhì)異常敏感，尤其是在食用蠶豆或接觸特定藥物后，可能引發(fā)溶血性貧血。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2017-05-03 09:45
1. 遺傳方式：蠶豆病通常遵循X連鎖不完全顯性遺傳模式，男性患者多于女性，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩個，若一個正常一個異常，則可能為攜帶者。
2. 基因突變：患者體內(nèi)G6PD基因發(fā)生變異，導致葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）的合成減少或功能喪失。
3. 觸發(fā)因素：除了遺傳因素，某些食物（如蠶豆）、藥物、感染或氧化壓力可誘發(fā)溶血反應。
4. 預防措施：遺傳咨詢可以幫助識別攜帶者，避免高風險行為，如食用可能引發(fā)溶血的食物或藥物。
5. 生活管理：確診患者需要避免已知的觸發(fā)因素，并定期進行醫(yī)學監(jiān)測，以預防嚴重溶血事件。
蠶豆病確實是一種遺傳性疾病，其遺傳特性決定了男性患者更多。預防和管理的關(guān)鍵在于了解遺傳背景，避免觸發(fā)因素，以及定期醫(yī)療監(jiān)護，以維護健康。請在醫(yī)生的指導下進行相關(guān)管理和決策，以確保安全有效地應對蠶豆病。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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