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近親結(jié)婚出現(xiàn)遺傳病的概率多高?

近親結(jié)婚出現(xiàn)遺傳病的概率多高?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王曉榮 主任醫(yī)師

    南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    泌尿外科

    假設(shè)一種遺傳病在人群中的比例是/000,非近親通婚的后代患病風(fēng)險(xiǎn)為/000000(百萬(wàn)分之一);同胞通婚的后代患病風(fēng)險(xiǎn)為/8000,一級(jí)表親通婚后代患病風(fēng)險(xiǎn)為/32000(堂表兄妹),二級(jí)表親通婚后代患病風(fēng)險(xiǎn)為 /28000。與非近親結(jié)婚相比,二級(jí)近親的風(fēng)險(xiǎn)增大8倍;一級(jí)近親的風(fēng)險(xiǎn)增大3倍;同胞通婚的風(fēng)險(xiǎn)率則是正常隨機(jī)婚配的25倍。舉個(gè)例子,比如某個(gè)疾病是等位常染色體隱性遺傳病。如果親婚配的夫婦都從他們共同祖先那里獲得同一隱性的致病基因,他們雖然都是健康者,但是都攜帶了一個(gè)致病基因,其子女就可能有25%的概率發(fā)病,50%為攜帶者。

    2017-05-16 09:11
  • 回答1追問(wèn)

    追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

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