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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,治療需要綜合考慮醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)、專家團(tuán)隊(duì)、設(shè)備設(shè)施、患者口碑和醫(yī)療服務(wù)等。 1.醫(yī)療技術(shù):先進(jìn)的診斷和治療技術(shù)是關(guān)鍵,如基因檢測(cè)、造血干細(xì)胞移植技術(shù)等。 2.專家團(tuán)隊(duì):經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)知識(shí)扎實(shí)的醫(yī)生能制定更精準(zhǔn)的治療方案。 3.設(shè)備設(shè)施:擁有先進(jìn)的血液檢測(cè)設(shè)備和治療儀器,有助于提高診斷和治療效果。 4.患者口碑:可了解其他患者的治療經(jīng)歷和滿意度,作為參考。 5.醫(yī)療服務(wù):良好的就醫(yī)環(huán)境、貼心的護(hù)理服務(wù)能提升患者的治療體驗(yàn)。 選擇治療地中海貧血的醫(yī)院時(shí),要綜合多方面因素考量,建議前往正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或血液病??漆t(yī)院就診。
2024-10-11 03:39
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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