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先天性腸閉鎖與狹窄是一種胚胎發(fā)育異常導(dǎo)致的腸道疾病，表現(xiàn)為腸腔部分或完全阻塞，可引發(fā)新生兒腸梗阻。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
1.發(fā)病部位：可發(fā)生在腸道任何部位，回腸最為常見(jiàn)，其次是十二指腸，結(jié)腸較少見(jiàn)。
2.發(fā)病機(jī)制：胚胎期腸管發(fā)育再管化過(guò)程異常，致使腸道終止發(fā)育。
3.癥狀表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)嘔吐、腹脹、無(wú)法正常排便等癥狀。
4.診斷方法：通過(guò)腹部X線、B超等檢查輔助診斷。
5.危害影響：若不及時(shí)治療，會(huì)影響患兒營(yíng)養(yǎng)吸收，嚴(yán)重時(shí)危及生命。
先天性腸閉鎖與狹窄對(duì)新生兒健康威脅較大，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行針對(duì)性治療。