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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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伍光輝 主治醫(yī)師
上海市松江區(qū)佘山鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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遺傳性凝血酶原缺乏的檢查項(xiàng)目較多,包括凝血功能檢查、基因檢測(cè)、血常規(guī)、血涂片檢查、肝腎功能檢查等。 1.凝血功能檢查:通過(guò)測(cè)定凝血酶原時(shí)間(PT)、部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等,評(píng)估凝血功能是否異常。 2.基因檢測(cè):明確是否存在導(dǎo)致凝血酶原缺乏的基因突變。 3.血常規(guī):了解血小板數(shù)量、紅細(xì)胞和白細(xì)胞計(jì)數(shù)等,排查有無(wú)其他血液系統(tǒng)疾病。 4.血涂片檢查:觀察血細(xì)胞形態(tài),輔助判斷疾病。 5.肝腎功能檢查:因?yàn)楦闻K和腎臟功能異常可能影響凝血因子的合成和代謝。 通過(guò)以上多種檢查,可以較為準(zhǔn)確地診斷遺傳性凝血酶原缺乏,并為后續(xù)的治療提供依據(jù)。患者一旦確診,應(yīng)及時(shí)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2024-10-18 08:56
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