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包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病有何癥狀

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病有何癥狀

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀多樣,主要包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、腱反射異常等。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
    1.肌肉無(wú)力:患者常出現(xiàn)下肢無(wú)力、四肢無(wú)力、面肌無(wú)力、對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力等情況,影響日?;顒?dòng)和運(yùn)動(dòng)能力。
    2.肌肉萎縮:以四肢肌肉萎縮較為常見(jiàn),逐漸加重,導(dǎo)致肢體功能障礙。
    3.吞咽困難:吞咽肌肉受累,進(jìn)食時(shí)可能出現(xiàn)嗆咳、食物反流等。
    4.腱反射消失:部分患者腱反射減弱甚至消失,影響神經(jīng)反射功能。
    5.其他癥狀:還可能有食管蠕動(dòng)差擴(kuò)張及梨狀窩鋇劑滯留,進(jìn)一步影響消化功能。
    總之,包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀較為復(fù)雜,對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,進(jìn)行詳細(xì)的檢查和診斷,并制定個(gè)體化的治療方案。

    2016-11-18 19:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類(lèi)型。Adams等(1965)首先報(bào)道了此病的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

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