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地中海貧血是什么樣的疾病

2024-10-23 11:12 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血是指什么

回答1
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失，從而引起貧血。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，對(duì)患者的健康和生活質(zhì)量有較大影響。 1. 遺傳機(jī)制：地中海貧血是由基因缺陷引起，常見(jiàn)的基因類(lèi)型有α地中海貧血和β地中海貧血。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀，嚴(yán)重者還可能影響生長(zhǎng)發(fā)育。 3. 病情分類(lèi)：分為輕型、中間型和重型，輕型患者癥狀較輕，重型患者病情嚴(yán)重。 4. 診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等檢查來(lái)明確診斷。 5. 治療方式：輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種治療選擇。地中海貧血雖然是一種嚴(yán)重的疾病，但通過(guò)早期診斷和合理治療，可以有效控制病情，提高患者的生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理。
2024-10-23 18:29

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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