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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，由體內產(chǎn)生抑制凝血因子Ⅷ或Ⅸ的自身抗體導致。其癥狀包括自發(fā)性出血、關節(jié)和肌肉血腫、皮膚瘀斑等。病因多樣，治療需綜合考慮。 1.病因：自身免疫性疾病、惡性腫瘤、妊娠和產(chǎn)后、某些藥物、感染等都可能引發(fā)獲得性血友病。 2.癥狀：常見的有皮膚黏膜出血、深部肌肉和關節(jié)出血，嚴重時可危及生命。 3.診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定、自身抗體檢測等來明確診斷。 4.治療：包括止血治療、免疫抑制治療、替代治療等。止血治療常用藥物如氨甲環(huán)酸；免疫抑制治療如糖皮質激素、環(huán)磷酰胺；替代治療使用凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑。 5.預后：取決于基礎疾病的控制、治療的及時性和有效性。 獲得性血友病雖然罕見，但早期診斷和治療至關重要。患者需及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進行治療和隨訪。
2024-10-15 18:50
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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