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基阿利畸形是一種較為罕見的先天性顱頸交界區(qū)畸形，主要是由于枕骨、寰椎和樞椎的發(fā)育異常所致。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
1.病因：多由胚胎發(fā)育過程中的異常引起，可能與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。
2.癥狀：常見癥狀包括頸部疼痛、肢體麻木無力、頭暈、吞咽困難等。
3.診斷：通過X線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查來明確診斷。
4.危害：嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致脊髓損傷，甚至危及生命。
5.治療：治療方法包括保守治療和手術(shù)治療。保守治療如佩戴頸托、物理治療等；手術(shù)治療旨在解除神經(jīng)受壓，重建顱頸交界區(qū)的穩(wěn)定性。
基阿利畸形雖然罕見，但早期診斷和恰當(dāng)治療有助于改善癥狀和預(yù)后。