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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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脆性 X 染色體綜合征是一種常見的遺傳性疾病，由 X 染色體上 FMR1 基因的突變導致?；颊邥霈F(xiàn)智力障礙、特殊面容、行為問題等。其發(fā)病機制復雜，涉及多個方面。 1.遺傳機制：FMR1 基因的突變使該基因無法正常表達，導致脆性 X 智力低下蛋白缺失。 2.臨床表現(xiàn)：包括智力低下，語言發(fā)育遲緩，多動、注意力不集中等行為問題，以及特殊面容如大耳朵、長臉等。 3.診斷方法：通過細胞遺傳學檢查發(fā)現(xiàn) X 染色體脆性位點，基因檢測明確 FMR1 基因突變。 4.治療方法：目前無特效治療方法，主要是針對癥狀進行支持治療，如康復訓練改善智力和行為，藥物治療控制多動等癥狀。 5.遺傳咨詢：對于有家族史的人群，進行遺傳咨詢和產前診斷，降低患病風險。 脆性 X 染色體綜合征對患者的生活質量有較大影響，但通過早期診斷和合理的支持治療，能在一定程度上改善患者的狀況。
2024-10-09 18:57
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
