-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳乙璇 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學科（生殖醫(yī)學中心）
-
常染色體異常綜合征的應對包括疾病認知、檢查診斷、治療方法、預防措施、康復護理等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導進行治療，早日恢復健康。
2016-09-17 17:52
1.疾病認知：了解其發(fā)病機制、常見類型及癥狀表現(xiàn)。
2.檢查診斷：通過染色體核型分析等明確診斷。
3.治療方法：對癥治療，如藥物緩解癥狀、手術(shù)矯正畸形。
4.預防措施：做好孕前檢查，避免高齡生育等。
5.康復護理：注重心理疏導，提供生活幫助。
總之，對于常染色體異常綜合征，需要綜合多方面進行處理，以提高患者生活質(zhì)量。
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括：①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
最新資訊
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
