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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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胎兒染色體檢查對于評估胎兒的健康狀況非常重要，主要方法有唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺、絨毛穿刺、臍血穿刺等。 1.唐篩：通過檢測孕婦血清中的相關(guān)指標(biāo)，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險。 2.無創(chuàng) DNA 檢測：抽取孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進(jìn)行檢測，準(zhǔn)確性較高。 3.羊水穿刺：在超聲引導(dǎo)下抽取羊水，獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體分析，準(zhǔn)確率高，但有一定風(fēng)險。 4.絨毛穿刺：在孕早期通過穿刺獲取絨毛組織進(jìn)行檢測。 5.臍血穿刺：在孕晚期抽取胎兒臍血進(jìn)行染色體檢查。 每種檢查方法都有其特點和適用范圍，孕婦應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身情況選擇合適的檢查方法，以確保胎兒的健康。
2024-10-14 18:29
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
