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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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涂響安 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
泌尿外科
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診斷檢查本病在青春期前缺乏明顯癥狀不易認識，對智落后或行為異常的男性患兒做染色體核型分析可協(xié)助診斷。青春期出現典型表現易被診斷，新生兒普查可發(fā)現少數病例。實驗室檢查可見血中睪丸酮水平降低或接近正常，雌激素、FSH和17一羥黃體酮水平增高。鑒別診斷但應注意與青春期發(fā)育遲緩與無睪癥an-orchia、Noonan綜合征相鑒別。
2016-07-13 12:23
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