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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病目前無法治愈,其因遺傳或基因突變致凝血因子缺失,治療旨在減少出血和保護(hù)關(guān)節(jié)。包括補(bǔ)充凝血因子、日常防護(hù)等。面對(duì)身體的不適,最明智的選擇是立即就醫(yī),并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,確保安全有效。
2016-07-02 11:31
1.疾病原理:凝血因子缺失或缺乏,血管破裂時(shí)無法正常凝血致出血不止。
2.遺傳因素:多為遺傳性,也可能基因突變引起。
3.治療方法:輸入凝血因子,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。
4.日常防護(hù):避免劇烈運(yùn)動(dòng)和受傷,注意關(guān)節(jié)保護(hù)。
5.生活管理:定期復(fù)查,關(guān)注身體狀況。
血友病雖無法根治,但通過規(guī)范治療和管理,能有效控制病情,保障生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時(shí)稱為白細(xì)胞減少(leukopenia),中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分,中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人,大多數(shù)起病緩慢,癥狀輕微,常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱,容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
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