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第一胎查的染色體相關(guān)情況追問(wèn)

2024-10-21 18:21 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

醫(yī)生，我是來(lái)追問(wèn)的，我第一胎查的染色體是

回答1
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崔立靜醫(yī)師

中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

一級(jí)

內(nèi)科

第一胎查染色體可能會(huì)涉及多種情況，如染色體異常類(lèi)型、對(duì)胎兒的影響、后續(xù)生育建議、檢查的準(zhǔn)確性、遺傳因素等。 1. 染色體異常類(lèi)型：常見(jiàn)的有染色體數(shù)目異常，如 21-三體綜合征；結(jié)構(gòu)異常，像染色體易位等。 2. 對(duì)胎兒的影響：可能導(dǎo)致胎兒發(fā)育遲緩、智力障礙、器官畸形等。 3. 后續(xù)生育建議：再次備孕前需進(jìn)行全面的遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前檢查。 4. 檢查的準(zhǔn)確性：受檢測(cè)技術(shù)、樣本質(zhì)量等因素影響。 5. 遺傳因素：了解家族中是否有遺傳病史對(duì)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)很重要。總之，第一胎染色體檢查結(jié)果需要綜合多方面因素進(jìn)行分析和判斷，以制定合理的生育計(jì)劃和干預(yù)措施。
2024-10-21 20:21

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回答2
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孔書(shū)雪醫(yī)師

河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

建議生女孩。男孩可能遺傳到變異的y染色體。建議進(jìn)行一般的檢查包括精液常規(guī)，結(jié)合臨床綜合判斷。
2024-10-21 19:54

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

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