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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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先天性巨結腸和腸閉鎖是兩種較為嚴重的新生兒腸道疾病，二者在發(fā)病原因、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段和預后等方面存在差異。 1.發(fā)病原因：先天性巨結腸是由于腸神經節(jié)細胞缺如導致，腸閉鎖多因胚胎發(fā)育異常。 2.癥狀表現(xiàn)：先天性巨結腸主要表現(xiàn)為頑固便秘、腹脹等，腸閉鎖則常出現(xiàn)嘔吐、不排胎便等。 3.診斷方法：先天性巨結腸常用鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等，腸閉鎖主要依靠 X 線檢查。 4.治療手段：先天性巨結腸多采用手術切除病變腸段，腸閉鎖通常需進行腸吻合手術。 5.預后：先天性巨結腸術后可能存在腸道功能問題，腸閉鎖術后恢復情況取決于閉鎖部位和程度。 總之，先天性巨結腸和腸閉鎖均需及時診斷和治療，以提高患兒的生存質量和預后。
2024-10-21 20:27
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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看過寶媽說過，挺嚴重的，寶寶可能幾天都不能順利的排便，就算排便寶寶也非常痛苦，所以還是早點帶孩子去看看。
2024-10-21 20:27
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好必須手術治療的如果不手術也是一樣有生命危險的考慮先天畸形的問題下次懷孕前必須做好孕前檢查如優(yōu)生五項及染色體檢查等最好去大醫(yī)院檢查
2024-10-22 14:17
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
