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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血并非只有遺傳因素,后天某些情況也可能導(dǎo)致。如基因突變、長期接觸有害物質(zhì)、某些疾病影響、造血功能異常以及藥物副作用等。 1.基因突變:在個(gè)體發(fā)育過程中,基因可能發(fā)生突變,導(dǎo)致地中海貧血。 2.長期接觸有害物質(zhì):如苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì),可能損傷造血細(xì)胞,引發(fā)地中海貧血。 3.某些疾病影響:如自身免疫性疾病破壞了造血系統(tǒng),增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.造血功能異常:骨髓造血功能障礙,影響血紅蛋白合成。 5.藥物副作用:部分藥物可能影響造血過程,間接導(dǎo)致地中海貧血。 總之,地中海貧血的發(fā)生原因較為復(fù)雜。如果懷疑自己患有地中海貧血,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等,以便明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2024-10-22 07:15
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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