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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道疾病，判斷是否患病可從癥狀表現(xiàn)、檢查結果、家族病史、發(fā)病年齡、身體發(fā)育等方面綜合考慮。 1.癥狀表現(xiàn)：患兒常出現(xiàn)頑固型便秘，腹脹，嘔吐，營養(yǎng)不良等。 2.檢查結果：鋇劑灌腸檢查可見典型的狹窄段、擴張段和移行段；直腸肛管測壓可顯示異常。 3.家族病史：若家族中有先天性巨結腸患者，患病風險可能增加。 4.發(fā)病年齡：多在嬰幼兒期發(fā)病，但也有少數(shù)在兒童期甚至成年后才被發(fā)現(xiàn)。 5.身體發(fā)育：長期患病可能導致患兒生長發(fā)育遲緩，體重不增。 總之，先天性巨結腸的診斷需要綜合多種因素，醫(yī)生會根據(jù)患兒的具體情況進行詳細評估和檢查。一旦懷疑有先天性巨結腸，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，以便盡早明確診斷和治療。
2024-10-21 16:45
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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巨結腸也要經(jīng)過腸鏡檢查來確定，可以配合口服奘靈水蘇糖來進行治療，它含有中大量水溶性膳食纖維能增強腸胃蠕動和腸內(nèi)水分，促進代謝廢物毒素排泄，清理體內(nèi)垃圾，對便秘、消化不良、無食欲、胃炎、結腸炎等，會起到很好的相關作用的。必要時到醫(yī)院檢查。
2024-10-21 16:45
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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先天性巨結腸癥是以部分性或完全性結腸梗阻,合并腸壁內(nèi)神經(jīng)節(jié)細胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形.本病特點是受累腸段遠端肌間神經(jīng)細胞缺如,使腸管產(chǎn)生痙攣性收縮,變窄,喪失蠕動能力.近端腸段擴張,繼發(fā)性代償擴張肥厚.
2024-10-21 16:45
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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舌苔厚白多為寒濕,嬰幼兒消化系統(tǒng)的發(fā)育還不成熟，胃酸和消化酶的分泌較少，且消化酶的活性低，很難適應食物質和量的較大變化，加之神經(jīng)系統(tǒng)對胃腸的調(diào)節(jié)功能較差，免疫功能欠佳，極易在出現(xiàn)消化不良的情況。要先從調(diào)節(jié)飲食著手，適當控制進餐量，飲食應軟、稀，易于消化(米湯、面湯之類)，經(jīng)6～12小時后，再進食易消化的蛋白質食物。家長要培養(yǎng)嬰幼兒良好的飲食習慣，每餐定時、定量，避免消化不良情況的發(fā)生。建議去醫(yī)院檢查一下。
2024-10-22 04:08
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
