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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，判斷是否患病需要綜合多種因素，如家族病史、癥狀表現(xiàn)、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳及基因檢測等。 1. 家族病史：若家族中有地中海貧血患者，患病風險增加。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀包括貧血、乏力、頭暈、黃疸、脾臟腫大等。 3. 血常規(guī)檢查：可查看紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標是否異常。 4. 血紅蛋白電泳：能檢測出異常的血紅蛋白成分。 5. 基因檢測：是確診的重要手段，可明確基因突變類型。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多項檢查結(jié)果。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進行相關(guān)檢查，以便早診斷、早治療。
2024-10-20 19:33
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，這是中度的貧血了，得作進一步的檢查才可以明確具體的貧血原因的。提問者對于答案的評價：HECH：謝謝
2024-10-21 11:07
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