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兒子患有地中海貧血該怎么辦

地中海貧血

我兒子有地中海貧血

  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大等。其發(fā)病與遺傳基因缺陷有關(guān)。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 疾病原理:地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變,導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失,使血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,紅細(xì)胞壽命縮短。 2. 癥狀表現(xiàn):輕者可能無癥狀,或僅有輕度貧血;重者會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、生長發(fā)育遲緩、骨骼變形等。 3. 診斷方法:通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷及分型。 4. 一般治療:注意休息,避免感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 5. 藥物治療:常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥。 6. 輸血治療:嚴(yán)重貧血時(shí)需要定期輸血。 7. 造血干細(xì)胞移植:是根治重型地中海貧血的方法,但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 地中海貧血需要長期治療和管理,家長要帶孩子定期復(fù)查,監(jiān)測病情變化,遵循醫(yī)生建議選擇合適的治療方案。

    2024-10-20 19:56
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    這種病的話還是遺傳性疾病,所以根在孩子的基因上多以完全康復(fù)是不可能的,只能說控制癥狀,如果是輕度的一般不用治療,如果很嚴(yán)重的話,還是對(duì)癥治療,就是缺什么補(bǔ)什么,比如輸注紅細(xì)胞。

    2024-10-20 19:56
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,2.輸血和去鐵治療,此法在目前仍是重要治療方法之一,紅細(xì)胞輸注,少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧,對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變,其方法是:先反復(fù)輸注濃縮紅細(xì)胞,使患兒血紅蛋白含量達(dá)120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細(xì)胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上,但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥,故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療。

    2024-10-21 09:31
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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  • 黃隆安

    主任醫(yī)師 教授

    上海長征醫(yī)院

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  • 鐘璐

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

    擅長:對(duì)血液系統(tǒng)常見疾病及疑難雜癥具有較為豐富的診治經(jīng)驗(yàn),尤其在復(fù) 詳情»

  • 趙相印

    主任醫(yī)師 教授

    北京同仁醫(yī)院

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