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血小板減少癥是一種血液系統(tǒng)疾病，指外周血中血小板計數(shù)低于正常范圍。其發(fā)生可能與多種因素有關，如免疫因素、感染因素、藥物因素、遺傳因素、原發(fā)血液疾病等。 1.免疫因素：自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，產(chǎn)生抗體破壞血小板。 2.感染因素：某些病毒如肝炎病毒、巨細胞病毒感染，影響血小板生成。 3.藥物因素：如磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥等，可能抑制骨髓造血功能。 4.遺傳因素：存在遺傳基因突變導致血小板生成障礙。 5.原發(fā)血液疾?。喝缭偕系K性貧血、骨髓增生異常綜合征等。 總之，血小板減少癥的病因較為復雜。一旦發(fā)現(xiàn)血小板減少，應及時就醫(yī)，進行全面檢查，明確病因，并采取相應的治療措施。治療方法包括藥物治療、輸注血小板等?；颊咝枳裱t(yī)囑，定期復查。

必須徹底弄清病人的服藥史，以排除對敏感病人增加血小板破壞的藥物。約５％接受肝素治療的患者可發(fā)生血小板減少，為保持動靜脈輸注導管通暢，即使應用極少量肝素沖洗，也可發(fā)病。其他藥物較少誘發(fā)血小板減少癥，例如奎尼丁，奎寧，磺胺制劑，口服抗糖尿病藥，金鹽以及利福平。病史中還有很重要的內容，病史中可能引出提示免疫性基礎疾病的癥狀（例如關節(jié)疼痛，雷諾氏現(xiàn)象，不明熱）；提示血栓性血小板減少癥的體征與癥狀；１０天之內輸過血提示可能是輸血后紫癜，大量飲酒提示酒精所致血小板減少癥。５％孕婦分娩期可發(fā)生輕度血小板減少癥。由于感染人類免疫缺陷性病毒（ＨＩＶ）的患者常伴血小板減少癥，可與特發(fā)性血小板減少性紫癜癥相鑒別；由此可以得出其他ＨＩＶ感染癥狀的危險因素和病史。

什么是血小板減少癥？血小板疾病是由于血小板數(shù)量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板數(shù)低于正常范圍14萬~40萬/μl.血小板減少癥可能源于血小板產(chǎn)生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可引起典型的出血：多發(fā)性瘀斑,最常見于小腿；或在受輕微外傷的部位出現(xiàn)小的散在性瘀斑；粘膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血)；和手術后大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內出血可危及生命.然而血小板減少癥不會像繼發(fā)于凝血性疾病，建議及時的到醫(yī)院檢查和治療。

血小板疾病是由于血小板數(shù)量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的.血小板數(shù)低于正常范圍14萬~40萬/μl.血小板減少癥可能源于血小板產(chǎn)生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可引起典型的出血：多發(fā)性瘀斑,最常見于小腿;或在受輕微外傷的部位出現(xiàn)小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血);和手術后大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內出血可危及生命.然而血小板減少癥不會像繼發(fā)于凝血性疾病

血小板減少的癥狀如下：　　1、急性型常見于兒童，占免疫性血小板減少病歷的90%,男女發(fā)病率相近。起病前1～3周84%病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季發(fā)病最多，起病急促，可有發(fā)熱，畏寒，皮膚粘膜紫癜。如患者頭痛，嘔吐，要警惕顱內出血的可能。病程多為自限性，80%以上可自行緩解，平均病程4～6周。少數(shù)可遷延或數(shù)年以上轉為慢性。急性型占成人ITP不到10%。　　2、慢性型，常見于青年女性，女性為男性的3～4倍。起病隱匿，癥狀較輕，出血常反復發(fā)作，每次出血持續(xù)數(shù)天到數(shù)月，。出血程度與血小板計數(shù)有關，血小板>50×109/L，常為損傷后出血;血小板在(10～50)×109/L之間可有不同程度自發(fā)性出血，血小板小于10×109/L常有嚴重出血，病人除出血癥狀外全身情況良好。發(fā)現(xiàn)癥狀請及時治療，中藥卷柏紫癜方就是一種比較不錯的中藥，對于血小板減少這種癥狀比較徹底。沒什么副作用，純天然產(chǎn)品。