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回答1
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楊欽泰 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
耳鼻咽喉科
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聲帶膿腫的護理包括口腔衛(wèi)生、飲食調整、噤聲休息、用藥護理、定期復查等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時,請務必咨詢醫(yī)生,科學治療。
2018-12-20 11:32
1.口腔衛(wèi)生:勤刷牙、漱口,保持口腔清潔,預防感染。
2.飲食調整:避免辛辣、油膩、刺激性食物,多吃清淡、易消化的食物,多喝水。
3.噤聲休息:減少說話,讓聲帶得到充分休息,有利于恢復。
4.用藥護理:遵醫(yī)囑使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛酯等,以控制炎癥。
5.定期復查:按照醫(yī)生建議的時間復查,觀察膿腫恢復情況。
做好以上護理措施,有助于聲帶膿腫的康復。
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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什么是唐氏篩查唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內孕婦即可拿到篩查結果,如結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。什么是唐氏綜合癥唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!為什么要做唐氏篩查唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-05-21 14:18
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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產前篩查是對孕婦進行懷有某些先天性異常胎兒的“危險”程度的篩選。產前篩查的目的是進一步對高危人群確診,并為孕婦提供終止妊娠的方法預防和減少出生缺陷。目前產前篩查的兩種主要疾病是唐氏綜合征(Down’sSydrome,又稱21三體綜合征)和開放性神經管缺陷(OpenNeuralTubeDefect,或ONDT),也包括一部分18三體綜合征。產前篩查可以在妊娠早期(10-14周)或中期(15-20周)進行。根據(jù)目前的技術水平的限制,世界各國都不能做到篩查百分之百正確。產前篩查會出現(xiàn)假陰性(將疾病妊娠誤查為正常妊娠)和假陽性(將正常妊娠誤查為疾病妊娠),假陰性病例因此會誤診,假陽性病例一般在確診實驗時被糾正。產前篩查實驗所用的測量單位叫做中值倍數(shù)(Multipleofmedian,簡稱MOM)和母齡,中值倍數(shù)是產前篩查的“通用貨幣”。每一個孕婦都有平等的享受產前篩查的權利。孕婦有自由選擇接受或不接受產前篩查的權利。
2016-05-21 14:25
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回答4
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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孕婦停經23w+5d胎兒雙頂徑:55mm胎兒頭圍:203mm左右側腦室寬分別為5.7mm和5.0mm透明隔腔寬:4.8mm小腦延髓池寬:4.1mm小腦橫徑:26mm心胸比例:1:3胎兒腹圍:191mm胎兒股骨長:42mm胎兒肱骨長:39mm胎盤附著在子宮宮底前壁厚約:25mm下緣距子宮內口:47mm最大羊水平段:51mm胎兒頸部未探及臍血流CDFI:臍動脈2根臍靜脈1根S/D:4.06HR:145bmp/min律齊胎兒上唇可見四腔心及雙室流出道隱約可顯示胸腔未見明顯異常回聲胎兒腹壁臍輪處胃泡雙腎膀胱可顯示雙上肢肱骨尺橈骨雙下肢股骨脛腓骨可顯示脊柱可顯示胎兒體重估測604±88g超聲提示宮內單活胎胎位:臀位綜合指標評估:胎兒約孕23W+2d想得到怎樣的幫助:大夫說孩子在側身,讓我過兩天再去拍照片,我看怎么沒寫眼睛和嘴唇?我腹壁比較厚,請高手解讀一下
2016-05-21 14:32
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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定期檢下面這些項目,如B超、血常規(guī)、唐氏篩查、胎心監(jiān)護和臍血流等是在孕期的一定階段,孕媽咪們會接受的檢查.B超每個孕媽咪在整個孕期至少會接受3次B超,大約分別在12周后、24或25周和36周后.在孕后期,B超能大致估算出胎兒的重量范圍,也能了解到宮內的情況,以便醫(yī)生和孕媽咪決定生產的方式.如果醫(yī)生認為有必要的話,還會讓孕媽咪進行更多的B超檢查.現(xiàn)代B超安全可靠,孕媽咪們不用擔心.血檢孕媽咪在醫(yī)院建立檔案冊時,會進行一次全面系統(tǒng)的檢查,其中就包括血常規(guī).通過它,孕媽咪是否有孕期糖尿病的征兆、是否患有其他疾病,都可以有所了解.唐氏篩查就是通過血檢可以做的一項檢查.根據(jù)人種、孕媽咪的年齡等,所推算出的唐氏比例也是不一樣的.
2016-05-21 14:39
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回答6
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.
2016-05-21 14:46
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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