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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血篩查通常可以前往血液內(nèi)科、婦產(chǎn)科、兒科、遺傳咨詢科、檢驗科等科室進行咨詢，這些科室在相關領域具有專業(yè)知識和經(jīng)驗。 1.血液內(nèi)科：這是專門診治各類血液疾病的科室，對于地中海貧血的診斷和篩查有著豐富的經(jīng)驗和專業(yè)的檢測手段。 2.婦產(chǎn)科：孕婦在孕期進行產(chǎn)前檢查時，可能需要進行地中海貧血篩查，以評估胎兒的健康狀況。 3.兒科：兒童如果出現(xiàn)相關癥狀或有家族遺傳史，兒科醫(yī)生能提供針對性的篩查建議。 4.遺傳咨詢科：能從遺傳角度評估患病風險，并提供遺傳咨詢和指導。 5.檢驗科：負責具體的檢驗操作，可了解相關檢查項目和流程。 總之，不同科室在地中海貧血篩查中都發(fā)揮著重要作用，可根據(jù)個人情況選擇合適的科室進行咨詢。
2024-10-10 19:03
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這是一種遺傳性的疾病，大人沒有，小孩子是不會有的。
2024-10-10 19:03
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致海洋性貧血使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。需要確定還是去血液科?？戚^好的綜合性醫(yī)院(比如說瑞金醫(yī)院)做一個基因的篩查...
2024-10-11 02:17
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
