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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致,分為α地中海貧血和β地中海貧血,癥狀有輕有重,嚴(yán)重者需長期治療。 1.病因:主要是基因缺陷,影響血紅蛋白的合成。 2.癥狀:輕者可能無癥狀,重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3.分類:α地中海貧血分為靜止型、輕型、中間型和重型;β地中海貧血也有輕型、中間型和重型之分。 4.診斷:通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。 5.治療:輕型一般無需特殊治療,重型可能需要輸血、祛鐵治療,必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 6.遺傳:若父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女患病概率增加。 地中海貧血雖無法根治,但通過規(guī)范治療和管理,患者可提高生活質(zhì)量。早期診斷、定期監(jiān)測(cè)和合理治療至關(guān)重要。
2024-10-10 18:39
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
2024-10-10 18:39
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
2024-10-10 18:39
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
2024-10-10 18:39
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回答5
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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也叫海洋性貧血,因?yàn)槎嘁娪诘刂泻5貐^(qū)所以叫地中海貧血.是一種遺傳病,一般輕度都無什么特別表現(xiàn)生活跟正常人一樣,就是重度的病人都長不大,甚至于出生半小時(shí)就死亡.如果夫妻雙方都是輕度地貧就有1/2的機(jī)會(huì)生出重度的小孩.所以孕前檢查是預(yù)防地貧兒出生的最有效方法.這個(gè)病在廣東,廣西比較普遍.北方就少一點(diǎn)
2024-10-11 03:00
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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