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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，兒子患有 a 和 b 地中海貧血，意味著其血紅蛋白的合成存在障礙，可能導(dǎo)致貧血、生長發(fā)育遲緩等問題。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、治療方法及預(yù)后等因具體病情而異。 1.發(fā)病機(jī)制：a 和 b 地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失。a 地中海貧血主要是 a 珠蛋白基因缺失或突變，b 地中海貧血?jiǎng)t是 b 珠蛋白基因異常。 2.癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無明顯癥狀，中度和重度患者常有貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼改變等。 3.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷及分型。 4.治療手段：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法之一。 5.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母均為地貧基因攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 6.日常注意：患者要注意休息，避免感染，合理飲食，補(bǔ)充葉酸等。 總之，a 和 b 地中海貧血對患兒健康有一定影響，但通過規(guī)范治療和管理，可提高生活質(zhì)量。家長應(yīng)重視定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議。
2024-10-10 19:11
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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病情分析：你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，建議進(jìn)行系統(tǒng)治療
2024-10-10 19:20
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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