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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病，治療新進(jìn)展包括一般治療、輸血治療、祛鐵治療、手術(shù)治療及基因治療等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2016-03-14 13:11
1.一般治療：注意休息與營(yíng)養(yǎng)，預(yù)防感染，補(bǔ)充葉酸和維生素B12。
2.紅細(xì)胞輸注：改善貧血癥狀。
3.鐵螯合劑：如去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司，減少鐵過載。
4.脾切除：適用于脾功能亢進(jìn)者。
5.造血干細(xì)胞移植：是根治的方法之一。
6.基因活化治療：有望從根本上治療疾病。
地中海貧血的治療方法在不斷發(fā)展，患者需根據(jù)自身情況選擇合適的治療方案，并在正規(guī)醫(yī)院接受治療。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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