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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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純紅細胞再生障礙性貧血（PureRedCellAplasia,PRCA）是一種罕見的血液病，特征是骨髓中紅細胞生成減少。治療策略通常依據(jù)病因和病情嚴重程度來制定。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2016-02-04 23:05
1.病因治療：如果PRCA由胸腺瘤引起，首要任務是通過手術切除胸腺瘤，部分患者在手術后病情可能得到改善。
2.免疫抑制療法：環(huán)孢素（Cyclosporine）是常用的藥物，通過抑制異常的免疫反應，幫助恢復紅細胞生成。
3.激素治療：十一酸睪酮（TestosteroneUndecanoate）可以刺激骨髓紅系造血，常用于PRCA的治療。
4.中醫(yī)輔助：中醫(yī)藥如補腎和補血方劑可作為輔助治療，以促進氣血平衡，改善造血環(huán)境。
5.其他治療：對于難治性病例，可能需要考慮血紅蛋白輸注支持，嚴重時可能需要骨髓移植。
治療純紅細胞再生障礙性貧血需個體化，結合病因、病情及患者身體狀況選擇合適的治療方案。在整個治療過程中，定期監(jiān)測血象變化和評估療效至關重要，同時，患者應遵醫(yī)囑，配合治療，保持良好的生活習慣。請在專業(yè)醫(yī)生指導下進行治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
