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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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β-地中海貧血的病因主要包括遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成障礙、珠蛋白鏈比例失衡以及環(huán)境因素的影響等。 1.遺傳因素：β-地中海貧血是一種遺傳性疾病，若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病的概率會增加。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響了β珠蛋白鏈的合成，從而導(dǎo)致疾病發(fā)生。 3.血紅蛋白合成障礙：β珠蛋白合成減少或缺失，使得血紅蛋白無法正常合成。 4.珠蛋白鏈比例失衡：α珠蛋白鏈和β珠蛋白鏈的比例失調(diào)，破壞了紅細(xì)胞的穩(wěn)定性。 5.環(huán)境因素：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等，可能會誘發(fā)基因突變，增加患病風(fēng)險。 總之，β-地中海貧血是由多種因素共同作用導(dǎo)致的。了解其病因?qū)τ陬A(yù)防、診斷和治療具有重要意義。如果懷疑有β-地中海貧血，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和診斷。
2024-10-08 17:31
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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