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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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少見類型地中海貧血是一類較為特殊的遺傳性血液疾病，包括血紅蛋白 E 病、血紅蛋白 H 病等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，診斷和治療也具有一定難度。 1.發(fā)病機(jī)制：是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導(dǎo)致血紅蛋白的合成異常。 2.癥狀表現(xiàn)：可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等，嚴(yán)重者影響生長發(fā)育。 3.診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4.治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，甚至造血干細(xì)胞移植。 5.遺傳風(fēng)險：患者生育時，子女有遺傳患病的風(fēng)險。 6.日常注意：要注意休息，避免感染，均衡飲食，保證營養(yǎng)。 總之，少見類型地中海貧血雖然相對罕見，但仍需引起重視。通過早期診斷和合理治療，可以改善患者的生活質(zhì)量。
2024-10-09 04:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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