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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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血色病患者通常需要進行多種檢查，包括血清鐵蛋白測定、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度檢測、基因檢測、肝功能檢查、影像學檢查等。 1.血清鐵蛋白測定：這是診斷血色病的重要指標之一。血清鐵蛋白水平顯著升高，常提示存在鐵過載。 2.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度檢測：有助于判斷體內(nèi)鐵的利用情況。轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度大于 50%，對血色病的診斷有重要意義。 3.基因檢測：可明確是否存在相關(guān)基因突變，如 HFE 基因等。 4.肝功能檢查：了解肝臟的功能狀態(tài)，因為血色病常累及肝臟，導致肝功能異常。 5.影像學檢查：如腹部超聲、磁共振成像（MRI）等，用于觀察肝臟、心臟等器官的結(jié)構(gòu)和形態(tài)變化，評估鐵沉積情況。 綜合以上多種檢查，能夠?qū)ρ∵M行準確診斷，并為后續(xù)的治療提供依據(jù)。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診。
2024-10-09 03:20
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血色病? 血色病，又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常，是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病，后者多繼發(fā)于反復多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見，男性發(fā)病多于女性，70%的病人在40～60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國，此病罕見。 查看全文»
