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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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血色病是一種鐵代謝障礙性疾病，主要因鐵過量沉積于器官組織引起。治療方法包括放血療法、藥物治療、飲食調(diào)整等。 1.疾病原理：血色病是由于基因突變導致腸道鐵吸收增加，或反復輸血等原因，使體內(nèi)鐵過量沉積，損害心、肝、胰腺等器官。 2.診斷方法：通過血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度等檢查來確診，還可能結(jié)合基因檢測。 3.放血療法：定期放血可有效減少體內(nèi)鐵含量，是常用的治療手段。 4.藥物治療：去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等藥物有助于去除多余的鐵。 5.飲食調(diào)整：限制含鐵豐富食物的攝入，如動物肝臟、紅肉等。 6.定期復查：監(jiān)測血清鐵指標、肝腎功能等，評估治療效果和病情變化。 血色病若能早期診斷和治療，預后較好。患者應遵循醫(yī)囑，積極治療，并注意生活方式的調(diào)整，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 07:30
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什么是血色病? 血色病，又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis，HH)，是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常，是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病，后者多繼發(fā)于反復多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見，男性發(fā)病多于女性，70%的病人在40～60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國，此病罕見。 查看全文»
