-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
珠蛋白生成障礙性貧血又稱地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀、分型、遺傳方式、診斷方法和治療手段多樣。 1.癥狀：患者常表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大等。輕型患者可能無癥狀，重型患者癥狀嚴(yán)重。 2.分型：分為α地中海貧血、β地中海貧血等類型，不同類型癥狀和嚴(yán)重程度有所不同。 3.遺傳方式：多為常染色體隱性遺傳。若父母雙方均為攜帶者，子女有患病風(fēng)險。 4.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5.治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是根治方法之一。 總之，珠蛋白生成障礙性貧血是一種復(fù)雜的遺傳性疾病，早診斷、早干預(yù)對改善患者生活質(zhì)量至關(guān)重要?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-10-09 10:20
-
就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
最新資訊
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
