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先天性后鼻孔閉鎖是怎樣的一種疾?。?/h3>

先天性后鼻孔閉鎖是什么病?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    先天性后鼻孔閉鎖是一種較為罕見的先天性鼻部畸形,表現(xiàn)為后鼻孔被膜性或骨性組織阻塞,導致新生兒呼吸困難等癥狀。其成因復雜,治療方法多樣。 1.病因:可能與胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、宮內(nèi)感染等有關(guān)。 2.癥狀:新生兒出生后即出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)紺,吃奶時加重。 3.診斷:通過前鼻鏡、鼻內(nèi)鏡、影像學檢查(如 CT 等)明確診斷。 4.治療:手術(shù)是主要治療方法,如經(jīng)鼻內(nèi)鏡后鼻孔成形術(shù)。 5.術(shù)后護理:保持鼻腔清潔,避免感染,定期復查。 6.預后:多數(shù)患者經(jīng)治療后可恢復正常呼吸功能,但少數(shù)可能出現(xiàn)并發(fā)癥。 先天性后鼻孔閉鎖雖較為少見,但通過及時診斷和有效治療,多數(shù)患兒預后良好。家長發(fā)現(xiàn)新生兒有呼吸困難等異常應及時就醫(yī)。

    2024-10-09 01:19
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