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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳華軍 副主任醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
心胸外科
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主肺動脈窗是一種罕見的先天性心血管畸形，指升主動脈和肺動脈之間存在異常交通。該病發(fā)生率低，可能單獨出現(xiàn)，也可能合并其他心血管畸形，發(fā)現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-12-27 17:39
1.發(fā)病機制：胚胎發(fā)育過程中，主動脈和肺動脈分隔異常所致。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可無癥狀，重者可有呼吸困難、心悸、反復呼吸道感染等。
3.檢查方法：常用超聲心動圖、心血管造影等檢查明確診斷。
4.診斷要點：依據(jù)臨床表現(xiàn)及相關檢查結果綜合判斷。
5.治療手段：主要通過手術治療，如主肺動脈窗修補術。
6.藥物輔助：若有心衰等并發(fā)癥，可使用地高辛、呋塞米等藥物改善癥狀。
7.預后情況：早期治療預后較好，但若合并嚴重畸形，預后可能較差。
主肺動脈窗雖罕見，但明確診斷后及時治療，多數(shù)患者可改善癥狀，提高生活質量。
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就醫(yī)問藥
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