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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鄭俊猛 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
心血管外科
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先天性主動脈縮窄的癥狀表現(xiàn)多樣，與縮窄部位、程度、是否合并其他畸形及年齡有關，可能出現(xiàn)心力衰竭等，需及時就醫(yī)。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-12-10 14:11
1.嬰幼兒期：單純導管后型主動脈縮窄一般無癥狀；合并其他畸形或導管前型，常見充血性心力衰竭，如呼吸急促、心率快、出汗、喂食困難、肝大、心大。
2.紫紺表現(xiàn)：導管前型且動脈導管粗而暢通、縮窄嚴重者，降主動脈可出現(xiàn)右至左分流，可能足趾、左手紫紺，軀體下半部紫紺不常見。
3.左心衰竭：左心排血量極度減少的臨危病例，可能出現(xiàn)紫紺。
4.血壓異常：常伴有高血壓。
5.合并畸形：若同時有心室間隔缺損或房間隔缺損，心腔內(nèi)左至右分流量大。
先天性主動脈縮窄癥狀復雜，一旦發(fā)現(xiàn)異常應盡快就醫(yī)，明確診斷并治療。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內(nèi)畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
