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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李雪松 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)外科
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髓內(nèi)腫瘤通常不會引發(fā)發(fā)燒，其癥狀多樣，發(fā)熱多由其他疾病引起，如感染、免疫性疾病等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2015-12-26 12:00
1.髓內(nèi)腫瘤癥狀：局部隱痛、感覺與運動功能缺失，若壓迫鄰近組織，可出現(xiàn)嗆咳、嘔吐等。
2.常見發(fā)熱原因：感冒多有流涕、咳嗽；肺炎有咳嗽、咳痰；中暑多在高溫環(huán)境后。
3.免疫性疾病：系統(tǒng)性紅斑狼瘡可有關(guān)節(jié)痛、皮疹；類風濕關(guān)節(jié)炎有關(guān)節(jié)腫脹、疼痛。
4.血液系統(tǒng)疾?。喊籽】捎胸氀⒊鲅?；淋巴瘤常有淋巴結(jié)腫大。
5.惡性腫瘤：如肝癌、肺癌，常有消瘦、乏力。
總之，髓內(nèi)腫瘤一般不導致發(fā)燒，若出現(xiàn)發(fā)燒應查明原因，針對性治療。
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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假肥大型肌營養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別為染色隱性遺傳。
2015-12-26 12:12
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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