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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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陳雪亮 醫(yī)師
威縣婦幼保健院
二級甲等
婦產(chǎn)科
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檢查項(xiàng)目不在正常范圍內(nèi),有可能會引起對地中海貧血的懷疑,但不能僅據(jù)此確診。還需綜合多種因素,如家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)結(jié)果、血紅蛋白分析、基因檢測等。 1.家族遺傳史:若家族中有地中海貧血患者,患病風(fēng)險(xiǎn)會增加。 2.臨床表現(xiàn):如貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀可能提示地中海貧血。 3.血常規(guī)結(jié)果:紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量降低等異??赡苤赶虻刂泻X氀?。 4.血紅蛋白分析:可檢測血紅蛋白的類型和含量,輔助診斷。 5.基因檢測:是確診地中海貧血及分型的重要方法。 總之,僅檢查項(xiàng)目不在范圍內(nèi)不能確診地中海貧血,需要綜合多方面的信息進(jìn)行判斷。如有疑慮,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-09-18 04:37
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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