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原發(fā)性血小板增多癥是否會遺傳

原發(fā)性血小板增多癥

原發(fā)性血小板增多癥是否會遺傳

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    高沖 主任醫(yī)師

    東南大學附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    原發(fā)性血小板增多癥有一定的遺傳傾向,但并非絕對遺傳?;颊呖赡艹霈F(xiàn)頭暈、易栓塞等癥狀,需引起重視。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1.疾病原理:這是一種骨髓增殖性疾病,會導致血小板異常增多。
    2.常見癥狀:包括頭暈、乏力、出血、血栓形成等。
    3.診斷方法:通常通過骨髓檢查來確診。
    4.治療方式:可用羥基脲、阿那格雷等藥物,也可用阿司匹林預防血栓。嚴重時可考慮造血干細胞移植。
    5.注意事項:患者應遵循醫(yī)囑用藥,定期復查血常規(guī)等。
    總之,對于原發(fā)性血小板增多癥,應早診斷、早治療,以控制病情,提高生活質(zhì)量。

    2015-01-01 22:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是原發(fā)性血小板增多癥?   原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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  • 童秀珍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學附屬第一醫(yī)院

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