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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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巨血小板綜合征患者在日常生活中,需要注意預(yù)防出血、避免劇烈運(yùn)動(dòng)、注意飲食、定期檢查、遵循醫(yī)囑用藥等。 1.預(yù)防出血:避免磕碰、外傷,使用柔軟的牙刷,防止牙齦出血。 2.避免劇烈運(yùn)動(dòng):如快跑、打籃球等,以防受傷引起出血。 3.注意飲食:多吃富含維生素 C、維生素 K 的食物,如柑橘、菠菜等,有助于凝血。 4.定期檢查:包括血小板計(jì)數(shù)、出凝血功能等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常。 5.遵循醫(yī)囑用藥:不可自行增減藥量或停藥。 6.心理調(diào)節(jié):保持良好心態(tài),避免緊張、焦慮等不良情緒。 7.生活習(xí)慣:保證充足睡眠,避免勞累。 總之,巨血小板綜合征患者通過(guò)注意上述事項(xiàng),有助于減少出血風(fēng)險(xiǎn),提高生活質(zhì)量。
2024-10-09 10:45
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病,患者大多來(lái)自近親婚配家庭,自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長(zhǎng)和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先報(bào)道2名來(lái)自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀,尤以黏膜出血為重,實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年,Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因,后來(lái)研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見,世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬(wàn)。 查看全文»
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