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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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遺傳性易栓癥是一種由于基因突變導致的容易形成血栓的疾病，主要與凝血、抗凝和纖溶系統(tǒng)相關基因缺陷有關。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-10-26 20:43
1.遺傳因素：如蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗凝血酶缺乏等基因缺陷。
2.發(fā)病機制：這些基因缺陷會影響血液的正常凝固和溶解平衡，導致血栓形成傾向增加。
3.癥狀表現：可能出現靜脈血栓栓塞，如下肢深靜脈血栓、肺栓塞等。
4.診斷方法：通過基因檢測、血液凝血功能檢查等明確診斷。
5.治療措施：包括抗凝治療，如使用華法林、利伐沙班等藥物，但需遵醫(yī)囑。
遺傳性易栓癥需要早發(fā)現、早診斷、早治療，以降低血栓相關并發(fā)癥的風險。
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